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超高效液相色谱在化学药品分析应用概述

 

NguyenDT等应用超高效液相色谱分离分析异烟肼、吡嗪酰胺和利福平,采用1.7Lm粒径的色谱柱进行梯度洗脱。在柱温为30e时,3种抗结核药物完全分离时间为2min,而USP方法(HPLC)的分析时间为15min。将柱温提高为90e时,分析时间则缩短为1min内。

在针对药物合成的分析方面,超高效液相色谱可实现随时快速准确检测合成过程中的中间体、副产物或降解产物等。Dongre等将超高效液相色谱用于磷酸伯氨喹及其异构体和合成中间产物的分离及分析。

JurgenMensch等建立了超高效液相色谱-MS/MS在药物透析力分析中高通量筛选方法。使用四极杆质谱单体化合物多反应检测(MRM)在正离子模式下检出各种化合物。已确证的化合物包括咖啡因等,其线性范围均在3.05~2555nmol/L。此方法在缓冲液中检测限为0.61~12nmol/L之间。利用超高效液相色谱-MS/MS样品处理量提高了4倍,灵敏度显著增加。该方法能成功运用于早期药物筛选。

BoogersI等分别利用HPLC和超高效液相色谱分析经柱前衍生化处理后的蛋白质水解物中氨基酸。结果表明,两种方法的结果基本一致,但超高效液相色谱的分析时间仅为HPLC的40%。

MuhammadSaeed等利用超高效液相色谱-MS/MS分析经1,2-萘醌或酶活化1,2-二羟基萘与DNA反应后生成腺嘌呤N3位与鸟嘌呤N7位的脱嘌呤内收体,探讨了萘诱发肿瘤的机制。经超高效液相色谱-MS/MS检测,发现邻醌通过与DNA发生1,4-米氏加合反应是萘与一些芳香族化合物弱致癌作用的普遍机理。

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